affection héréditaire caractérisée par une lésion au niveau des reins, entraînant une élimination anormale de glucose, de phosphates, d'acides aminés et d'ions bicarbonates. il se manifeste chez l'enfant par un trouble de la croissance (rachitisme), chez l'adulte par la perte des éléments minéraux du squelette (ostéomalacie) associée à des douleurs. Il peut apparaître au cours de certaines maladies héréditaires impliquant des modifications chimiques dans l'organisme, ou secondairement à diverses maladies ou intoxications. Thèmes associés à De Toni-Debré-Fanconi (syndrome de) :
Néphrologie