Maladie héréditaire caractérisée par un déficit du facteur de von Willebrand (protéine normalement présente dans le sang, indispensable à l’agrégation des plaquettes lors de la coagulation) et du facteur VIII de la coagulation (thromboplastinogène). Elle se manifeste par des hémorragies (écoulement de sang hors des vaisseaux sanguins) au niveau de la peau et des muqueuses. Thèmes associés à Willebrand (maladie de von) :
Génétique, Biologie médicale